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该研究是首个口服创新中药治疗急性缺血性脑卒中(又称急性脑梗塞)发病72小时内的临床循证研究，共纳入来自中国50家医院的2007例急性脑卒中患者，按照1:1的比例将患者随机分为通心络组或者安慰剂组，分别给予为期90天的“基础治疗+通心络”或“基础治疗+安慰剂”的治疗。最终，1946例患者纳入最终分析，研究以治疗90天后改良Rankin量表(mRS评分)0～1分的患者比例为主要终点。结果表明，在标准治疗的基础上，通心络可显著改善患者90天神经功能，显著提高急性缺血性卒中患者90天独立生活比例33%，而且越早使用获益越显著，发病48小时内开始用药，患者更获益。《菲律宾线上注册结婚证可靠吗(结婚证详解)》