到第 4 个月，COVID 助推器功效显着减弱：美国研究- 免费发布便民信息平台-菲社网

到第 4 个月，COVID 助推器功效显着减弱：美国研究

2022年02月12日 09:47 浏览：2472 来源：菲社网

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KH%5BP0{B`]UK99N`7W`MDW.png 【菲社网专讯】当地时间2月12日上午8：01，美国疾病控制和预防中心 (CDC) 周五的一项新研究表明，辉瑞和 Moderna mRNA 疫苗的第 3 剂疫苗的效力在给药后的第 4 个月内显着减弱。

尽管现在有充分的证据表明疫苗效力在 2 剂后会下降，但关于加强后的保护持续时间的报道相对较少。

这项新研究基于 2021 年 8 月 26 日至 2022 年 1 月 22 日期间患有 COVID-19 样疾病的成年人中超过 241,204 次急诊科或紧急护理诊所就诊和 93,408 次住院治疗，这些情况更为严重。

通过比较接种疫苗和未接种疫苗的患者 COVID 检测呈阳性的几率，并使用统计方法控制日历周、地理区域，同时调整年龄、本地传播水平和合并症等患者特征，估计疫苗效力。

在 omicron 占主导地位的时期，在第 3 剂接种后的 2 个月内，疫苗对 COVID 相关急诊科或急诊就诊的有效性为 87%，但到第 4 个月降至 66%。

前 2 个月的疫苗对住院治疗的有效性为 91%，但在第 3 剂接种后的第 4 个月降至 78%。

作者总结说：“在接受第三剂疫苗后的几个月内，mRNA 疫苗所赋予的保护作用减弱的发现加强了进一步考虑额外剂量以维持或改善保护的重要性。”

周三，乔·拜登总统的首席医疗顾问安东尼·福奇在白宫的新冠病毒简报会上说，对于免疫反应较弱的人群，例如老年人和免疫功能低下的人，很可能需要第 4 剂疫苗。

- 新抗体授权 -

在周五的另一项发展中，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了礼来制药公司一种名为 bebtelovimab 的新型实验室培养抗体治疗。

该药物在至少 30 秒内以静脉注射的形式给药，并已被批准用于治疗 12 岁及以上严重疾病高风险人群的轻度至中度 COVID。

支持授权的数据来自一项临床试验，该试验表明该药物对 omicron 具有很强的前景。礼来之前的抗体治疗在被发现对这种变体无效后被 FDA 取消授权。

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